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日照无菌车间净化工程,诚实守信,求真务实

2023-04-03 01:57:01 670次浏览

价 格:面议

实验室通风系统控制

一)定风量系统控制

1、系统采用静压传感自动变频控制(或PLC编程控制),静压传感自动变频控制可以根据开启通风设备的数量变化,将其感应到的静压转变成0-10v的电信号输入变频器从而自动调节风机频率,使风机的抽风量与实际所需排风量相匹配,从而确保排风效果,达到节能节噪的效果;

2、每台通风柜安装一个电子风量调节阀,其控制开关和变频控制系统及风机联动,可实现单台或多台通风设备等不同工况下的控制。风量调节阀采用数显可调角度的电子风量调节阀,并且有记忆功能(即可以记住此次调节的角度,下次打开时仍然调到设计的角度)。

3、系统风阀和风机整体联锁,实现气流的有序流动,平衡系统风量,防止气流反串、倒流。

二)变风量系统(VAV)控制

1、系统采用静压传感自动变频控制,静压传感自动变频控制可以根据开启通风设备的数量变化,将其感应到的静压转变成0-10v的电信号输入变频器从而自动调节风机频率,使风机的抽风量与实际所需排风量相匹配,从而确保排风效果,达到节能节噪的效果;

2、每台通风柜安装一个文丘里变风量风阀,其控制开关和变频控制系统及风机联动,可实现单台或多台通风设备等不同工况下的控制。变风量调节阀门采用数显可调角度的文丘里风阀,并且有记忆功能(即可以记住此次调节的角度,下次打开时仍然调到设计的角度)。

3、系统风阀和风机整体联锁,实现气流的有序流动,平衡系统风量,防止气流反串、倒流。

根据实验大楼的实验流程,设计出完美的实验室平面布局,由平面布局结合整栋实验大楼的给排水、消防、供电、采暖、空调、供气等因素,且充分考虑管内空气流速对室内噪声的影响确定管路,同时根据客户使用不同要求,结合管路特性,研制开发与之匹配的风机,设计出通风工程。概况现代化的实验室对通风系统的要求,结合实验大楼给排水、消防、供电、采暖、空调、供气等专业,设计完备和科学的通风统统工程,保障实验室。为实验室工作人员提供舒适的实验室环境。

·实验室通风的目标:

、环保、低能耗、舒适;

·实验室通风控制方案:

CAV系统(定风量控制)、2S系统(双稳态控制)、VAV系统(变风量控制)、UBC系统(自适应控制);

医院手术室设计方案

1、洁净手术部的组成

手术部是由若干手术室及为手术室服务的辅助用房(辅助区)组成。辅助区又分直接和间接为手术室服务用房。直接为手术室服务的功能房间有:无菌敷料存放室、药品存放室、一次性无菌用品室、无菌器械贮存室、麻醉室(包括麻醉复苏室)、刷手室、护士站、准备室、洁净走廊、清洁走廊等。间接为手术服务的房间如:办公室、会议室、示教室、值班室等,其外延又涉及有家属等候室、CU、输血科、病理科等。手术部是以手术室为核心,组合成相对独立的医疗功能单元。

2、洁净手术部分区

(1)办公教学区主任、护士长、医生、护士办公室、示教室。一般洁净要求30万级,位于手术室清洁区的一端,有单独的通道。

(2)医务人员通过区包括换鞋、一更、淋浴室、二更、直吹室,一般位于清洁区,30万级。

(3)洁净手术区包括洁净走廊,10万级。另外可划分百级手术室区、万级手术室区、防辐射手术室区、负压感染手术室区:前缓冲室、单独刷手间、药品器械室、负压手术室(100级、万级)、单独洗消室、后缓冲间。进入手术室的洁净走廊一般为10万级。出手术室或传递窗将医疗废物及污染的器材运出的走廊为清洁走廊,一般为30万级。

(4)洁净辅助区物品、器材、一次性无菌物品存放间,麻醉准备间、麻醉复苏间、药品间、护士站、麻醉医生休息室等在此区,一般为10万级。

(5)清洗区如果是手供一体的手术室有单独的清洗、、区域,后物品直接进入无菌间。如果手、供分开的,手术室仅有个污洗室,位于清洁走廊的一端,手术室仅进行初洗后通过污物电梯运送到供应室、供应室将物品通过清洁电梯传送到手术室间。污洗室为污染区,为常压或微负压。

(6)其他区域医生、护士值班室可为30万级。在手术室外围还可设手术家属等候区、洽谈室、教学室(闭路电视教学)。

第三方医学实验室设计

第三方医学检验实验室是指具有独立法人资格,独立于医院之外的从事医学检测的医疗机构。第三方医学检验实验室在欧美已有将近一个世纪的发展历史,在我国则起步较晚,直到本世纪初才有独立的第三方医学检验实验室出现,发展历史已有十几年。如今第三方医学实验室发展的如火如茶,公司也为第三方医学贡献出一份自己的力量。

据国卫医发【2016】37号文件,对第三方医学实验室作出以下硬性基本规定:

1、实验室专用科室面积必须≥75%,若500m2的总建筑面积,那么一个专用科室的实验室不得少于375m2

2、建立1个临床检验专业的,面积不能要有相应的科室、工作流程。

3、要有医疗废弃物暂存处;要有三废处理(污物、污水、有害气体),达标排放。

4、必须符合生物管理和医疗感染管理要求(临床血液与体液检验、临床化学检验、临床免疫检验、临床微生物检验、临床细胞分子遗传学检验(D NA)、临床病理)

5、严格区分(清洁区、半污染区、污染区)生物设施要齐全,如生物柜。

无尘无菌车间是车间既能达到无尘效果,又能达到无菌效果的一种新有名词。它是污染控制的源头。在工厂里,没有无尘室,污染敏感度高的零件不可能批量生产。无尘无菌车间被定义为具备空气过滤、优化、构造材料和组装的房间,其中特定的规定操作程序是控制空气悬浮微粒浓度,从而达到其规定的标准。无尘无菌车间是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。洁净室主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造,此空间我们称之为洁净室。

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