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日照无菌车间安装,高标准施工,高服务

2022-07-07 12:31:01 300次浏览

价 格:面议

实验室通风系统设计标准

1、《采暖、通风与空气调节设计规范》(GBJ19-87-2003)。

2、《通风与空调工程质量检验评定标准》(GBJ304-2002)。

3、《简明通风设计手册》(GB50194-2002)。

4、《压缩机、风机、泵安装工程施工及验收规范》(JBJ29-2002)。

5、《电气装置安装工程低压电器施工及验收规范》(GB50254-96)

6、《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)。

7、《环境空气质量标准》(GB3095-1996)。8、《城市区域环境噪声标准》(GB3096-93)。

9、《建筑设计防火规范》(GB50016-2006)。

10、《公共建筑节能设计标准》(GB50189-2005)。

11、本公司相关资料及甲方提供的相关资料。

医院手术室设计方案

1、洁净手术部的组成

手术部是由若干手术室及为手术室服务的辅助用房(辅助区)组成。辅助区又分直接和间接为手术室服务用房。直接为手术室服务的功能房间有:无菌敷料存放室、药品存放室、一次性无菌用品室、无菌器械贮存室、麻醉室(包括麻醉复苏室)、刷手室、护士站、准备室、洁净走廊、清洁走廊等。间接为手术服务的房间如:办公室、会议室、示教室、值班室等,其外延又涉及有家属等候室、CU、输血科、病理科等。手术部是以手术室为核心,组合成相对独立的医疗功能单元。

2、洁净手术部分区

(1)办公教学区主任、护士长、医生、护士办公室、示教室。一般洁净要求30万级,位于手术室清洁区的一端,有单独的通道。

(2)医务人员通过区包括换鞋、一更、淋浴室、二更、直吹室,一般位于清洁区,30万级。

(3)洁净手术区包括洁净走廊,10万级。另外可划分百级手术室区、万级手术室区、防辐射手术室区、负压感染手术室区:前缓冲室、单独刷手间、药品器械室、负压手术室(100级、万级)、单独洗消室、后缓冲间。进入手术室的洁净走廊一般为10万级。出手术室或传递窗将医疗废物及污染的器材运出的走廊为清洁走廊,一般为30万级。

(4)洁净辅助区物品、器材、一次性无菌物品存放间,麻醉准备间、麻醉复苏间、药品间、护士站、麻醉医生休息室等在此区,一般为10万级。

(5)清洗区如果是手供一体的手术室有单独的清洗、、区域,后物品直接进入无菌间。如果手、供分开的,手术室仅有个污洗室,位于清洁走廊的一端,手术室仅进行初洗后通过污物电梯运送到供应室、供应室将物品通过清洁电梯传送到手术室间。污洗室为污染区,为常压或微负压。

(6)其他区域医生、护士值班室可为30万级。在手术室外围还可设手术家属等候区、洽谈室、教学室(闭路电视教学)。

医疗中心实验室设计前期准备

1、确定监测实验室的功能间和面积。这就需要实验方提供相关数据,包括医疗中心内已开展的检测项目和近3年准备开展的检测项目;每日的门诊量和医院的床位数。或者有些实验方内部已经做好相应规划设计的,可以直接提供所需功能间的名称、面积。

2、确定实验室的主要检测使用设备。填写工艺设备一览表,由实验方相关负责人尽量填充已确定需要的一些基本信息,包括设备、数量、尺寸、型号、重量、电压、功率等;如遇到不能确定的,或者不甚明白的,实验室设计人员会给相关负责人以技术指导。因为这些设备的相关信息直接决定后续工艺设计的把控、施工过程中地基怎么处理等系列问题。

3、实验方需要向设计师提供一份建筑平面图,并与工程设计人员协商确定检验科人员、清洁物、污物的出入口,并且人流物流路线不应和整个大楼的人物流路线冲突。

4、在初步设计方案确定后,应协助设计人员与行业内专家进行一次沟通,以优化设计方案。

干细胞库实验室设计

干细胞技术属于新型的生物技术,是一种先进的细胞疗法,同时也是再生医学的核心,因此成为许多国家争先研究发展的重要方向。我国对干细胞的研究同样不遗余力,几乎与发达国家同步,并有自己的独特优势。随着国家政策闸门拉开,在一系列重大科技专项中,对以临床应用为目标的干细胞技术及产品研发给予了连续的巨额资金和各方政策支持。

《干细胞临床研究管理办法(试行)(国卫科教发【2015】48号)》和《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)国卫办科教发【2015】

46号)》

功能作用:

干细胞临床研究指应用人自体或异体来源的干细胞经体外操作后输入(或植入)人体,用于疾病预防或的临床研究。

工艺流程:

体外操作包括干细胞在体外的分离、纯化、培养、扩增、诱导分化、冻存及复苏等,不包括基因水平的操作。

建设基本要求:

1、人员流、样本流、污物流严格分开;

2、生产区、办公区、设施区独立分开;

3、接收取样工作区与制备区隔离并独立(洁净环境),取样操作应在A级洁净环境。

4、非完全密封的细胞操作(如分离、培养、灌装等)以及与细胞直接接触的无法终端的试剂和器具的操作,此功能间环境应为B级洁净环境,局部操作为A级洁净环境。

  • 室内空气参数要求 :(1)温湿度要求:温度一般为24+2℃,相对湿度为55+5%。(2)新风量大。由于这类车间内,人员比较多,可以根据以下数值应取下列的值:非单向流洁净室总送风量的10-30%;补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量;
  • PCR实验室平面布局的设计实验室平面布局是实验室设计的基础,只有按照功能分区和工作流程的需求做好相应的平面布局规划才能确保后续的水、电、风等专业的设计,可谓牵一发而动全身。因此平面布局设计阶段应尽可能地详细考虑工作和发展的需求,合理配置空间
  • 使用目的不同:生物安全实验室是为了保护操作者和实验室外的人员不受感染。生物安全控制。普通洁净实验室是为了保护产品不受污染。室内环境控制。 实现方法不同:生物安全实验室相对大气为负压,对室内压力及相邻房间的压力梯度严格控制,控制室内气流流向。
  • 无菌洁净车间的内部装修要求房间围护结构的空气密封性好,房内无卫生死角,装修材料表面光洁但不反光、耐压力而不起尘、易于清洁、不易发生霉变和长菌、能够适应各种消毒剂和气体灭菌熏蒸的腐蚀和紫外线照射。净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩
  • 今儿聊聊济宁净化设备高效过滤器安装问题高效过滤器是在净化工程中必备的净化设备之一,大部分的净化设备生产厂家都会选择这种过滤器来作为设备内部的过滤终端来进行使用。说到这里,其实不论什么设备在进行安装之前都是需要进行充分调研的,这样才可以保证正
  • 我们都知道ICU净化装修是医院治疗危重病人的科室,所以对这个科室的建造要求很严格,除了要符合建筑方面的要求以外还有医学方面的相关要求,以达到医用水平。所以建造ICU净化装修就得必须全面。因为施工是严格按照国家相关标准进行的,根据医院实际情况
  • 潍坊冷冻品加工无尘室净化工程安装   在做冷冻品加工无尘室净化工程,对于生产车间的环境要求是很高的,为了保证食品的质量和车间洁净度,我们必须达到食品级的洁净度要求才行,净化工程在设计时,无论是新建还是重新改造的无尘室净化
  • 净化实验室除了解决空气净化的问题以外,还要尽可能多的为实验工作提供方便,因此在设计上应考虑一些必备的实验室用器具。1、互锁式传递窗:在P2实验室配有两个传递窗。保证了实验室物流的安全性。互锁式传递窗内有紫外线灯,当污染过物品拿出实验室前进行
  • 使用目的不同:生物安全实验室是为了保护操作者和实验室外的人员不受感染。生物安全控制。普通洁净实验室是为了保护产品不受污染。室内环境控制。 实现方法不同:生物安全实验室相对大气为负压,对室内压力及相邻房间的压力梯度严格控制,控制室内气流流向。
  • 无菌室一般是在微生物实验室内专辟一个小房间。可以用板材和玻璃建造。面积不宜过大,约 4 — 5 平方米即可,高 2.5 米左右。无菌室外要设一个缓冲间,缓冲间的门和无菌室的门不要朝向同一方向,以免气流带进杂菌。无菌室和缓冲间都必须密闭。室内
  • 无菌室应定期用适宜的消毒液灭菌清洁,以保证无菌室的洁净度符合要求。需要带入无菌室使用的仪器,器械,平皿等一切物品,均应包扎严密,并应经过适宜的方法灭菌。工作人员进入无菌室前,必须用肥皂或消毒液洗手消毒,然后在缓冲间更换专用工作服,鞋,帽子,
  • 无尘无菌车间是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。无菌室外要设一个缓冲间,错开门向,以免气
  • 不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。无尘车间最主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造,此空间我们称之为无尘车间
  • 要求 1.工作室应矮小、平整,面积只需4米2左右,高2.2—2.3米,内部装修应平整、光滑,无凹凸不平或棱角等,四壁及屋顶应用不透水之材质,便于擦洗及杀菌 2.室内采光面积大,从室外应能看到室内情况。 3.为保证无菌室的洁净,无菌室周围需设
  • 在无菌车间中,使空间内达到无菌要求,就是室内环境控制的重点。控制微生物的生长、杀灭或去除微生物的方法通常有两种,一种为化学类,另一种为物理类。其中,化学方法有化学消毒剂、气化双氧水、臭氧和环氧乙烷等;物理方法有湿热或干热灭菌、辐射灭菌和过滤
  • 实验室装修净化工程方案介绍:  1、净化实验室净化工程主要包括:生物安全实验室、P2实验室、P3实验室、HIV实验室、PCR实验室、动物实验室,无菌实验室,细胞培养室等等。  2、主要用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及
  • 无菌定义是要求没有活体微生物的存在,为了达到无菌车间内没有活体微生物,无菌车间在产品制造过程中需要采取各种方法来去除制品中原有的微生物和防止制品受到微生物的污染。一个普通的无尘净化车间,会涉及到净化装饰、地面、净化空调与通风系统、冷热源系统
  • 必知日照精密仪器无尘室工程的排风系统   在设计精密仪器无尘室的时候,人们经常会根据工程的实际情况提出需要设计要求,在设计精密仪器无尘室工程时,我们对于无尘室的排风系统是如何要求的?必知日照精密仪器无尘室工程的排风系统,
  • 无尘无菌车间亦为车间既达到无尘效果,又达到无菌效果。它是污染控制的基础。没有无尘室,污染敏感零件不可能批量生产。在 FED-STD-2里面,无尘室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间,其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮
  • 医药洁净工程在现代医学、制药、手术室和护理室等领域运用广泛,其中空气洁净技术是工程中比较核心的技术。空气洁净度的高低决定了洁净室工程的等级,其原理是通过将空气中的杂质去除来使该空间达到需求。现代手术室工程中正因为有了该项技术,才得以提高手术

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