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日照无菌车间净化,行业净化系统

2022-10-03 05:02:01 389次浏览

价 格:面议

实验室通风系统设计标准

1、《采暖、通风与空气调节设计规范》(GBJ19-87-2003)。

2、《通风与空调工程质量检验评定标准》(GBJ304-2002)。

3、《简明通风设计手册》(GB50194-2002)。

4、《压缩机、风机、泵安装工程施工及验收规范》(JBJ29-2002)。

5、《电气装置安装工程低压电器施工及验收规范》(GB50254-96)

6、《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)。

7、《环境空气质量标准》(GB3095-1996)。8、《城市区域环境噪声标准》(GB3096-93)。

9、《建筑设计防火规范》(GB50016-2006)。

10、《公共建筑节能设计标准》(GB50189-2005)。

11、本公司相关资料及甲方提供的相关资料。

实验室通风系统控制

一)定风量系统控制

1、系统采用静压传感自动变频控制(或PLC编程控制),静压传感自动变频控制可以根据开启通风设备的数量变化,将其感应到的静压转变成0-10v的电信号输入变频器从而自动调节风机频率,使风机的抽风量与实际所需排风量相匹配,从而确保排风效果,达到节能节噪的效果;

2、每台通风柜安装一个电子风量调节阀,其控制开关和变频控制系统及风机联动,可实现单台或多台通风设备等不同工况下的控制。风量调节阀采用数显可调角度的电子风量调节阀,并且有记忆功能(即可以记住此次调节的角度,下次打开时仍然调到设计的角度)。

3、系统风阀和风机整体联锁,实现气流的有序流动,平衡系统风量,防止气流反串、倒流。

二)变风量系统(VAV)控制

1、系统采用静压传感自动变频控制,静压传感自动变频控制可以根据开启通风设备的数量变化,将其感应到的静压转变成0-10v的电信号输入变频器从而自动调节风机频率,使风机的抽风量与实际所需排风量相匹配,从而确保排风效果,达到节能节噪的效果;

2、每台通风柜安装一个文丘里变风量风阀,其控制开关和变频控制系统及风机联动,可实现单台或多台通风设备等不同工况下的控制。变风量调节阀门采用数显可调角度的文丘里风阀,并且有记忆功能(即可以记住此次调节的角度,下次打开时仍然调到设计的角度)。

3、系统风阀和风机整体联锁,实现气流的有序流动,平衡系统风量,防止气流反串、倒流。

根据实验大楼的实验流程,设计出完美的实验室平面布局,由平面布局结合整栋实验大楼的给排水、消防、供电、采暖、空调、供气等因素,且充分考虑管内空气流速对室内噪声的影响确定管路,同时根据客户使用不同要求,结合管路特性,研制开发与之匹配的风机,设计出通风工程。概况现代化的实验室对通风系统的要求,结合实验大楼给排水、消防、供电、采暖、空调、供气等专业,设计完备和科学的通风统统工程,保障实验室。为实验室工作人员提供舒适的实验室环境。

·实验室通风的目标:

、环保、低能耗、舒适;

·实验室通风控制方案:

CAV系统(定风量控制)、2S系统(双稳态控制)、VAV系统(变风量控制)、UBC系统(自适应控制);

净化车间A级高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域,应当用单向流操作台维持该区的环境状态;单向流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s,应当有数据证明单向流的状态并经过验证,在密闭的隔离操作器或手套箱内,可使用较低的风速;B级指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域;C级和D级指无菌生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。在确认级别时,应当使用采样管较短的便携式尘埃粒子计数器,避免≥5.0um悬浮粒子在远程采样系统的长采样管中沉洁净区内人员数量应严格控制,其工作人员应定期进行卫生和微生物学基础知识、洁净作业等方面的培训及考核,对进入洁净区的临时外来人员应进行指导和监督;洁净区与非洁净区之间必须设置缓冲设置,人、物流走向合理;A级洁净区内不得设置地漏,操作人员不应裸手操作,当不可避免时,手部应及时;洁净区使用的传输设备不得穿越较低级别区域;D级以上区域的洁净工作服应在洁净区内洗涤、干燥、整理,必要时应按要求;洁净区内应使用无脱落物、易清洁、易的卫生工具,卫生工具要存放于对产品不造成污染的的指定地点,并应限定使用区域;洁净室在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌或沉降菌数必须符合规定,应定期监控动态条件下的洁净状态;空气净化系统应按规定清洁、维修、保养并做好记录。

电子厂净化室的设计和建造中一些看似不太重要的细节已经极大地影响了电子厂净化车间的净化效率和清洁度。此外,这些注意点不仅适用于电子净化车间,还适用于食品工厂的洁净车间,制药厂的净化车间以及洁净无尘室。电子工厂清洁无尘车间的关键点是什么?

首先是为电子工厂的洁净室的隔板,屋顶和墙壁选择彩色钢板。通常,厚度为50mm的夹心彩色钢板更合适,不仅美观而且坚固。在选择地板材料时,一般的电子车间使用更多的环氧树脂或PVC地板。在选择供气口时,一般在高纯净室中,可以选择液罐供气口,在冲孔网板上可以选择铝板,因此不易积尘,不易生锈,更干净。

其次,应清洁电子工厂洁净室的人员清洁工作。空气淋浴间应安装在洁净室的入口。单人空气淋浴间应由较多人数的30人建立。空气淋浴间的进出不得同时进行。打开时,应选择联锁控制措施。如果是洁净室中设备和物料的出入口,则应独立设置,还应设置货物淋浴间。如果物料或产品的转移需要在不同级别的洁净室中进行,则应建立转移窗口。

不同洁净室之间的静压差和净化参数,洁净室不同层级之间的静压差应大于或等于5Pa,洁净区与非洁净区之间的静压差也需要更大。比5Pa。净化车间的换气次数取决于洁净室的水平。不同等级的洁净车间的换气次数不同。清洁度越高,每小时换气越频繁。

  • 层流净化手术室在麻醉科里面对各方面施工指标要求都非常高,能够不同程度控制室内空气及微生物污染的手术室。根据手术所需不同的洁净环境标准分为不同等级;根据国家标准为你讲解层流手术室的划分标准,其中万级层流净化手术室也就是专业术语所说的三级手术室
  • 要求 1.工作室应矮小、平整,面积只需4米2左右,高2.2—2.3米,内部装修应平整、光滑,无凹凸不平或棱角等,四壁及屋顶应用不透水之材质,便于擦洗及杀菌 2.室内采光面积大,从室外应能看到室内情况。 3.为保证无菌室的洁净,无菌室周围需设
  • 无尘室安装净化设备臭氧发生器,使用说明如下:1、臭氧发生器安装人员必须要经过技术培训才能开机维修;2、使用臭氧机杀菌时,严禁工作人员在浓度较高的臭氧环境中上班和工作;3、切记设备保养或维修时 处理电源断掉和把臭氧泄气的状态下进行,能够很好的
  • 经无尘无菌包装的食品不须添加防腐剂,在常温下可以保持一年至一年半不变质,大大节省了能源和设备;由于无尘无菌食品包装的时间短,因而食品的营养成分破坏少,色、味保持较好,近年来在牛奶、酸奶、果汁等包装中均得到广泛应用。定期检查室内空气无菌状况,
  • 在无菌车间中,使空间内达到无菌要求,就是室内环境控制的重点。控制微生物的生长、杀灭或去除微生物的方法通常有两种,一种为化学类,另一种为物理类。其中,化学方法有化学消毒剂、气化双氧水、臭氧和环氧乙烷等;物理方法有湿热或干热灭菌、辐射灭菌和过滤
  • 无菌定义是要求没有活体微生物的存在,为了达到无菌车间内没有活体微生物,无菌车间在产品制造过程中需要采取各种方法来去除制品中原有的微生物和防止制品受到微生物的污染。一个普通的无尘净化车间,会涉及到净化装饰、地面、净化空调与通风系统、冷热源系统
  • 室内空气参数要求 :(1)温湿度要求:温度一般为24+2℃,相对湿度为55+5%。(2)新风量大。由于这类车间内,人员比较多,可以根据以下数值应取下列的值:非单向流洁净室总送风量的10-30%;补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量;
  • 三种常用洁净实验室净化空调系统 1、直流式净化空调系统  直流式系统就是不用回风循环系统,也就是直送直排系统,其能耗很大。这种系统一般适用于有致敏性的生产工艺(如青霉素分装工艺)、实验动物房、生物安全洁净室(实验室)及能形成交叉污染生产工艺
  • 1.无菌室应保持清洁,严禁堆放杂物,以防污染。2.严防一切灭菌器材和培养基污染,已污染者应停止使用。3.无菌室应备有工作浓度的消毒液,如5%的甲酚溶液,70%的酒精,0.1%的新洁尔灭溶液,等等。4.无菌室应定期用适宜的消毒液灭菌清洁,以保
  • 日照传递窗生产厂家直销传递窗广泛用于电子、国防、精密仪器、仪表、汽车制造、制药、食品、化工、农业、生物、医院等各个工业部门和种类科学实验室。日照传递窗生产厂家,日照传递窗厂家,日照传递窗直销,一种洁净室的辅助设备,主要用于洁净区与洁净区之间
  • 无菌室应每月检查菌落数。在超净工作台开启的状态下,取内径90mm的无菌培养皿若干,无菌操作分别注入融化并冷却至约45℃的营养琼脂培养基约15ml,放至凝固后,倒置于30~35℃培养箱培养48小时,证明无菌后,取平板3~5个,分别放置工作位置
  • 医院手术室设计方案1、洁净手术部的组成手术部是由若干手术室及为手术室服务的辅助用房(辅助区)组成。辅助区又分直接和间接为手术室服务用房。直接为手术室服务的功能房间有:无菌敷料存放室、药品存放室、一次性无菌用品室、无菌器械贮存室、麻醉室(包括
  • 无尘无菌车间是车间既能达到无尘效果,又能达到无菌效果的一种新有名词。它是污染控制的源头。在工厂里,没有无尘室,污染敏感度高的零件不可能批量生产。无尘无菌车间被定义为具备空气过滤、优化、构造材料和组装的房间,其中特定的规定操作程序是控制空气悬
  • 医药洁净工程史上的初个洁净室建于1966年在美国,当时已有实验证明,一定量的空气微粒进入到人体血液中会引发一系列的并发症,所以该洁净室主要用于医院的外科手术室工程。手术环境解决后,人们又把目光转移到制药工程上,因为含有细菌的药物一旦进入人体
  • 在条件较困难的地方,也可以用木制无菌箱代替超净台。无菌箱结构简单,便于移动,箱正面开有两个洞,不操作时用推拉式小门挡住,操作时可以将双臂伸进去。正面上部装有玻璃,便于在内部操作,箱内部装有紫外线灯,从侧面小门可以放进去器具和菌种等。准备工作
  • 使用目的不同:生物安全实验室是为了保护操作者和实验室外的人员不受感染。生物安全控制。普通洁净实验室是为了保护产品不受污染。室内环境控制。 实现方法不同:生物安全实验室相对大气为负压,对室内压力及相邻房间的压力梯度严格控制,控制室内气流流向。
  • 无菌室应保持清洁整齐,室内仅存放必须的检验用具如酒精灯、酒精棉、火柴、镊子、接种针、接种环、玻璃铅笔等。&不要放与检测无关的物品。室内检验用具及凳桌等保持固定位置,不随便移动。每2—3周用2%石炭酸水溶液擦拭工作台、门、窗、桌、椅及地面,然
  • 洁净实验室|实验室净化工程项目的主要控管项目  l能除去空气中漂游之微尘粒子  l能防止微尘粒子之产生  l温度和湿度之控制  l压力之调节  l有害气体之排除  l结构物与隔间之气密性  l静电之防止  l电磁干扰预防  l安全因素之考虑
  • 供试品在检查前,应保持外包装完整,不得开启,以防污染。检查前,用70%的酒精棉球消毒外表面。每次操作过程中,均应做阴性对照,以检查无菌操作的可靠性。吸取菌液时,必须用吸耳球吸取,切勿直接用口接触吸管。接种针每次使用前后,必须通过火焰灼烧灭菌
  • 使用目的不同:生物安全实验室是为了保护操作者和实验室外的人员不受感染。生物安全控制。普通洁净实验室是为了保护产品不受污染。室内环境控制。 实现方法不同:生物安全实验室相对大气为负压,对室内压力及相邻房间的压力梯度严格控制,控制室内气流流向。

版权所有:青岛洁净净化技术有限公司(ID:35115984) 技术支持:强帆

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