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日照制药厂无菌车间,建设维护一站式服务

2021-10-19 09:15:01 149次浏览

价 格:面议

实验室通风系统设计原则

1、根据大楼的结构特点,就近开设风井,划分排风和补风系统,管道系统做到“短、平、顺、直”,减小系统阻力,降低系统噪声;

2、排风和补风系统达到风量平衡,保持室内-5Pa—10Pa的负压,防止有害气体的散溢,保证实验人员的身心健康;

3、夏天补冷风、冬天补暖风,保证室内温湿度的舒适性;

4、采用智能变频控制系统,达到操作方便、节能降噪的目的;

5、综合考虑各项因素,采用投资少、运行稳定、运行费用低、运行效果好的成熟工艺;

6、所选择的工艺必须满足现场条件,平面布置简洁、紧凑、少占地,并方便生产操作和维护维修;

7、非标设备应符合国家或行业相关规范,并保证性能稳定、外表美观;

8、在设计中充分考虑噪声、臭味等,防止二次污染的产生,不给周围环境造成新的污染;

9、处理设施具备冲击负荷能力,确保废气达标排放。

实验室通风系统参数说明

1、支管路内风速6~8m/s,干管路内风速8~14m/s;

2、通风设备设计风量:

通风柜面风速:0.3~0.8m/s,单台1200*800*2350通风柜设计风量1500m3/h,单台1500*800*2350通风柜设计风量1800m3/h,单台1800*800*2

350通风柜设计风量2200m3/h,万向抽气罩面风速:≥0.35m/s,万向抽气罩排风量150~350m3/h,原子吸收罩面风速:≥0.35m/s,排风量350

~600m3/h。

3.换气次数:

一般化学实验室的换气数:8~12次/小时4.通风系统使用终端噪声≤62db。

5.风机采用耐腐蚀玻璃钢离心风机,系统采用变频控制,以达到节能和降噪的目的。

医院手术室设计方案

1、洁净手术部的组成

手术部是由若干手术室及为手术室服务的辅助用房(辅助区)组成。辅助区又分直接和间接为手术室服务用房。直接为手术室服务的功能房间有:无菌敷料存放室、药品存放室、一次性无菌用品室、无菌器械贮存室、麻醉室(包括麻醉复苏室)、刷手室、护士站、准备室、洁净走廊、清洁走廊等。间接为手术服务的房间如:办公室、会议室、示教室、值班室等,其外延又涉及有家属等候室、CU、输血科、病理科等。手术部是以手术室为核心,组合成相对独立的医疗功能单元。

2、洁净手术部分区

(1)办公教学区主任、护士长、医生、护士办公室、示教室。一般洁净要求30万级,位于手术室清洁区的一端,有单独的通道。

(2)医务人员通过区包括换鞋、一更、淋浴室、二更、直吹室,一般位于清洁区,30万级。

(3)洁净手术区包括洁净走廊,10万级。另外可划分百级手术室区、万级手术室区、防辐射手术室区、负压感染手术室区:前缓冲室、单独刷手间、药品器械室、负压手术室(100级、万级)、单独洗消室、后缓冲间。进入手术室的洁净走廊一般为10万级。出手术室或传递窗将医疗废物及污染的器材运出的走廊为清洁走廊,一般为30万级。

(4)洁净辅助区灭菌物品、器材、一次性无菌物品存放间,麻醉准备间、麻醉复苏间、药品间、护士站、麻醉医生休息室等在此区,一般为10万级。

(5)清洗消毒区如果是手供一体的手术室有单独的清洗、消毒、灭菌区域,灭菌后物品直接进入无菌间。如果手、供分开的,手术室仅有个污洗室,位于清洁走廊的一端,手术室仅进行初洗后通过污物电梯运送到供应室、供应室将灭菌物品通过清洁电梯传送到手术室灭菌间。污洗室为污染区,为常压或微负压。

(6)其他区域医生、护士值班室可为30万级。在手术室外围还可设手术家属等候区、洽谈室、教学室(闭路电视教学)。

无尘车间的级别1、1级:级的无尘车间主要用于制造集成电路的微电子工 业,对集成电路的要求为亚微米。 2、10级: 十级的无尘车间主要用于带宽小于2微米的半导体工业。 3、100级:百级无尘车间并非无菌室,百级无尘车间对“无菌”的或“无尘”的环境要严格,100级无尘室可用于医药工业的无菌制造工艺等,这一无尘车间大量应用于植如体内物品的制造,外科手术,包括移植手术,集成器的制造,那些对细菌感染特别敏感的病人的隔离治疗,如像骨髓移植病人术后的隔离治疗。 4、1000级:千级的无尘车间主要用于高质量光学产品的生产,还用于测试,装配飞机蛇螺仪,装配高质微型轴承等。 5、10000级:万级无尘车间用于液压设备或气压设备的装配,某些情况下也用于食品饮料工业,此外,万级无尘车间在医工业中也很常用。 6、100000级:十万级无尘车间用于很多的工业部门,比如光学产品的制造,用于较小的元器件制造大型的电子系统,液压或气压系统的制造,食品饮料的生产,医、药工业也常常使用这一级无尘车间7、300000级别:三十万级无尘车间级别较低,用于普通洁净区,如级别不高的走道。 百级无尘车间并非无菌室,千级无尘车间对“无菌”的或“无尘”的环境要严格。

  • 实验室通风系统设计标准1、《采暖、通风与空气调节设计规范》(GBJ19-87-2003)。2、《通风与空调工程质量检验评定标准》(GBJ304-2002)。3、《简明通风设计手册》(GB50194-2002)。4、《压缩机、风机、泵安装工程
  • PCR实验室装修设计功能区分为:一、普通实验区——法医物证常规检验室、法医物证存储室、受案室、检材室、骨骼提取实验室、数据比对分析室、紧急淋浴洗眼间、洁具间、洗衣间、测序仪专用UPS机房;二、特殊实验区/污染控制区——更鞋/缓冲走廊、更衣/
  • 在条件较困难的地方,也可以用木制无菌箱代替超净台。无菌箱结构简单,便于移动,箱正面开有两个洞,不操作时用推拉式小门挡住,操作时可以将双臂伸进去。正面上部装有玻璃,便于在内部操作,箱内部装有紫外线灯,从侧面小门可以放进去器具和菌种等。在获得了
  • PCR实验室平面布局的设计实验室平面布局是实验室设计的基础,只有按照功能分区和工作流程的需求做好相应的平面布局规划才能确保后续的水、电、风等专业的设计,可谓牵一发而动全身。因此平面布局设计阶段应尽可能地详细考虑工作和发展的需求,合理配置空间
  • 无菌室一般为4 — 5 平方米、高 2.5 米的独立小房间(与外间隔离),专辟于微生物实验室内,可以用板材和玻璃建造。无菌室外要设一个缓冲间,错开门向,以免气流带进杂菌。无菌室和缓冲间都必须密闭、室内装备的换气设备必须有空气过滤装置。在获得
  • 净化实验室除了解决空气净化的问题以外,还要尽可能多的为实验工作提供方便,因此在设计上应考虑一些必备的实验室用器具。1、互锁式传递窗:在P2实验室配有两个传递窗。保证了实验室物流的安全性。互锁式传递窗内有紫外线灯,当污染过物品拿出实验室前进行
  • 洁净空间的温湿度主要是根据工艺要求来确定,但在满足工艺要求的条件下,应考虑到人的舒适度感。随着空气洁净度要求的提高,出现了工艺对温湿度的要求也越来越严的趋势。具体工艺对温度的要求以后还要列举,但作为总的原则看,由于加工精度越来越精细,所以对
  • 无尘无菌车间亦为车间既达到无尘效果,又达到无菌效果。它是污染控制的基础。没有无尘室,污染敏感零件不可能批量生产。在 FED-STD-2里面,无尘室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间,其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮
  • 无尘无菌车间是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。无菌车间又叫无菌室,它的要求更高,除了按
  • 实验室通风系统控制一)定风量系统控制1、系统采用静压传感自动变频控制(或PLC编程控制),静压传感自动变频控制可以根据开启通风设备的数量变化,将其感应到的静压转变成0-10v的电信号输入变频器从而自动调节风机频率,使风机的抽风量与实际所需排
  • 实验室通风系统是整个实验室设计和建设过程中,规模、影响最广泛的系统之一。通风系统的完善与否,直接对实验室环境、实验人员的身体健康、实验设备的运行维护等方面产生重要影响。实验室过度负压,通风柜气体泄漏,实验室噪音等问题,一直是困扰实验室工作人
  • 实验室通风系统控制一)定风量系统控制1、系统采用静压传感自动变频控制(或PLC编程控制),静压传感自动变频控制可以根据开启通风设备的数量变化,将其感应到的静压转变成0-10v的电信号输入变频器从而自动调节风机频率,使风机的抽风量与实际所需排
  • 使用目的不同:生物安全实验室是为了保护操作者和实验室外的人员不受感染。生物安全控制。普通洁净实验室是为了保护产品不受污染。室内环境控制。 实现方法不同:生物安全实验室相对大气为负压,对室内压力及相邻房间的压力梯度严格控制,控制室内气流流向。
  • 层流手术室装修空气净化系统要求  ,Ⅰ~Ⅲ级洁净手术室和Ⅰ~Ⅱ级其他洁净用房应当实行空气洁净系统送、回风的动态控制;  第二,Ⅳ级洁净手术室和Ⅲ、Ⅳ级其他洁净用房可以通过末端为高效或者亚高效过滤器的局部空气净化设备实行动态控制,并设置工程专
  • 无菌室外要设一个缓冲间,错开门向,以免气流带进杂菌。无菌室和缓冲间都必须密闭、室内装备的换气设备必须有空气过滤装置。在获得了无菌环境和无菌材料后,只有保持无菌状态,才能对某种特定的已知微生物进行研究。无菌容器和密封件以及灌装封口作业的局部暴
  • 东营净化车间内不可缺少的无菌室安装对于一些比较特殊的行业,在净化车间内是必须设置无菌室的。所以在材料方面净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造,其特点为美观、刚性好、保温性能好、易施工、圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝
  • 药品检验所(药检所)洁净实验室的科学规范管理,可借鉴药品生产企业实施《药品生产企业质量管理规范》(GMP)过程中的洁净室管理。 建立和完善各项规程要管理好洁净实验室,首先是要建立健全各种“标准管理规程”( SMP)和“标准操作规程”( SO
  •  实验室净化系统描述:气流→初效净化→空调→中效净化→风机送风→管道→高效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒→回风百叶窗→初效净化....(重复以上过程) 洁净实验室的气流形式:  1、非单向流洁净区 2、单向流洁净区(水平、垂直流向)
  • 无尘室安装净化设备臭氧发生器,使用说明如下:1、臭氧发生器安装人员必须要经过技术培训才能开机维修;2、使用臭氧机杀菌时,严禁工作人员在浓度较高的臭氧环境中上班和工作;3、切记设备保养或维修时 处理电源断掉和把臭氧泄气的状态下进行,能够很好的
  • 变风量系统(VAV)通风柜1、根据美国ANSIZ9.5-2003标准,通风柜面风速高于或低于0.5m/s都可能导致有害气体外逸,过低的面风速无法有效捕捉排放的有害物质,过高的面风速导致通风柜内气流形成紊流和涡流,同样可能导致有害物质逸出。为

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