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日照医药无菌车间,用心坚持专业,及时准确诚信

2022-08-11 08:22:01 270次浏览

价 格:面议

医药洁净工程在现代医学、制药、手术室和护理室等领域运用广泛,其中空气洁净技术是工程中比较核心的技术。空气洁净度的高低决定了洁净室工程的等级,其原理是通过将空气中的杂质去除来使该空间达到需求。现代手术室工程中正因为有了该项技术,才得以提高手术成功率。说起医药洁净工程的起源,很多人应该都不太清楚,下面让小编来简单说明下。

医药洁净室工程在国内的关注度从60年代开始提升,也就是在那个时候,国内开始执行《药品生产质量管理规范》的制度。这个制度要求药品的生产、包装、存储等都要按照对应洁净室工程的要求执行,此份标准执行以来取得了非常好的效果,百姓吃上了放心药。而在手术室工程方面,对空气洁净度的要求更是严格,因为毕竟关乎人命,所以不得不重视。

单向流洁净室一般有两种类型,即水平流和垂直流。在水平流系统中,气流是从一面墙流向另一面墙。在垂直流系统中,气流是从吊顶流向地面。对要求洁净室的悬浮粒子浓度或微生物浓度更低的场合,就使用单向气流。以前称这类洁净室为“层流”洁净室。单向流和层流的名称均说明了其气流的状况:气流以一个方向流动(或是垂直的或是水平的),并以一般是0.3米/秒至0.5米/秒(60英尺/分钟至100英尺/分钟)的均速流过整个空间。由满布洁净室吊顶的过滤器向室内送风。气流有如一个空气活塞,向下流经室内,带走污染物,然后从地面排出。又在与外部的一些新鲜空气混合后,再循环至过滤器。

洁净室中由于静电引起的的事故屡有发生,因此洁净室的防静电能力如何已成为评价其质量的一个不可忽视的方面。

所谓静电,是由于摩擦等原因破坏了物体中正(+)负各种不同的加湿器的应用范围不同:如:淋水、湿膜、高压喷雾等水加湿器,其特点是加湿量大、投资费用低,而相对湿度控制精度较差,因此多用于相对湿度要求不严格(> ±10%),加湿量很大的工业厂房和一般舒适用空调房间的空调系统加湿。而相对湿度控制精度高的干蒸汽加湿和电极(电热)式加湿因投资较高则多用在相对湿度精度要求严格的恒温恒湿洁净室的空调系统加湿中。

  • 在获得了无菌环境和无菌材料后,还要保持无菌状态,才能对某种特定的已知微生物进行研究或利用它们的功能,否则外界的各种微生物很容易混入。外界不相干的微生物混入的现象,在微生物学中叫做污染杂菌。当前无菌室多存在于微生物工厂,一般实验室则使用超净台
  • 医院手术室设计方案1、洁净手术部的组成手术部是由若干手术室及为手术室服务的辅助用房(辅助区)组成。辅助区又分直接和间接为手术室服务用房。直接为手术室服务的功能房间有:无菌敷料存放室、药品存放室、一次性无菌用品室、无菌器械贮存室、麻醉室(包括
  • 在无菌车间中,使空间内达到无菌要求,就是室内环境控制的重点。控制微生物的生长、杀灭或去除微生物的方法通常有两种,一种为化学类,另一种为物理类。其中,化学方法有化学消毒剂、气化双氧水、臭氧和环氧乙烷等;物理方法有湿热或干热灭菌、辐射灭菌和过滤
  • 不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。无尘车间最主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造,此空间我们称之为无尘车间
  • 无尘无菌车间是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。无菌洁净车间的内部装修要求房间围护结构的
  • 无尘无菌车间是车间既能达到无尘效果,又能达到无菌效果的一种新有名词。它是污染控制的源头。在工厂里,没有无尘室,污染敏感度高的零件不可能批量生产。无尘无菌车间被定义为具备空气过滤、优化、构造材料和组装的房间,其中特定的规定操作程序是控制空气悬
  • 接种针每次使用前后,必须通过火焰燃烧,待冷却后,方可接种培养物 。带有菌液的吸管、试管等器皿应浸泡在盛有5%的来苏儿溶液的桶内,24h 取出冲洗;培养皿则需在高压器中重新后方可处理营养基,切记不要直接冲入下水道中,防止阻塞。如有菌液洒在桌上
  • 无菌室一般是在微生物实验室内专辟一个小房间。可以用板材和玻璃建造。面积不宜过大,约 4 — 5 平方米即可,高 2.5 米左右。无菌室外要设一个缓冲间,缓冲间的门和无菌室的门不要朝向同一方向,以免气流带进杂菌。无菌室和缓冲间都必须密闭。室内
  • 实验室通风系统是整个实验室设计和建设过程中,规模、影响最广泛的系统之一。通风系统的完善与否,直接对实验室环境、实验人员的身体健康、实验设备的运行维护等方面产生重要影响。实验室过度负压,通风柜气体泄漏,实验室噪音等问题,一直是困扰实验室工作人
  • 食品无尘无菌包装是指将经过后已获得商业无尘无菌状态的产品,封闭在已的容器中,在无尘无菌环境下灌注,灌装后包装容器保持密封以防止再度感染,以期在不加防腐剂、不经冷藏条件下得到较长的货架寿命的包装方法。无尘无菌包装分成大包装和小包装两种,前者包
  • PCR实验室装修设计功能区分为:一、普通实验区——法医物证常规检验室、法医物证存储室、受案室、检材室、骨骼提取实验室、数据比对分析室、紧急淋浴洗眼间、洁具间、洗衣间、测序仪专用UPS机房;二、特殊实验区/污染控制区——更鞋/缓冲走廊、更衣/
  • 操作过程注意事项1. 动作要轻,不能太快,以免搅动空气增加污染;玻璃器皿也应轻取轻放,以免破损污染环境2. 操作应在近火焰区进行。3. 接种环、接种针等金属器材使用前后均需灼烧,灼烧时先通过内焰,使残物烘干后再灼烧灭菌4. 使用吸管时,切勿
  • 使用目的不同:生物安全实验室是为了保护操作者和实验室外的人员不受感染。生物安全控制。普通洁净实验室是为了保护产品不受污染。室内环境控制。 实现方法不同:生物安全实验室相对大气为负压,对室内压力及相邻房间的压力梯度严格控制,控制室内气流流向。
  • 无尘无菌车间是车间既能达到无尘效果,又能达到无菌效果的一种新有名词。它是污染控制的源头。在工厂里,没有无尘室,污染敏感度高的零件不可能批量生产。无尘无菌车间被定义为具备空气过滤、优化、构造材料和组装的房间,其中特定的规定操作程序是控制空气悬
  • 无尘无菌车间是车间既能达到无尘效果,又能达到无菌效果的一种新有名词。它是污染控制的源头。在工厂里,没有无尘室,污染敏感度高的零件不可能批量生产。无尘无菌车间被定义为具备空气过滤、优化、构造材料和组装的房间,其中特定的规定操作程序是控制空气悬
  • 实验室通风系统设计标准1、《采暖、通风与空气调节设计规范》(GBJ19-87-2003)。2、《通风与空调工程质量检验评定标准》(GBJ304-2002)。3、《简明通风设计手册》(GB50194-2002)。4、《压缩机、风机、泵安装工程
  • 洁净实验室|实验室净化工程项目的主要控管项目  l能除去空气中漂游之微尘粒子  l能防止微尘粒子之产生  l温度和湿度之控制  l压力之调节  l有害气体之排除  l结构物与隔间之气密性  l静电之防止  l电磁干扰预防  l安全因素之考虑
  •   日照药包材无尘室施工对风量风速检测  随着科学技术和社会的发展,空气洁净技术的发展是现在工业不可忽视的产业,在净化行业中的药包材无尘室装修也是目前热门的,那么在药包材无尘室施工中,为了保证药包材无尘室的空气的洁净,风量风速的检测是按照什
  • 实验室装修净化工程方案介绍:  1、净化实验室净化工程主要包括:生物安全实验室、P2实验室、P3实验室、HIV实验室、PCR实验室、动物实验室,无菌实验室,细胞培养室等等。  2、主要用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及
  • 淄博专做接种室无菌室设计安装接种室也叫做无菌室,它是分离和移接菌种的小房间,实际上是扩大的接种箱。在构造和设置上要求如下:(1)接种室应分里外两间,里面为接种间,面积5~6m2;外间为缓冲间,约2~3m2。两间门不宜对开,出入口要求装上推拉

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